Facebook Youtube

trilac®   niezbędna osłona przy kuracji antybiotykowej i w biegunkach

trilac plus

trilac®produkt leczniczy OTC
postać: kapsułki twarde, 20 sztuk
produkt przeznaczony jest dla niemowląt
powyżej 1 miesiąca życia, dzieci i dorosłych

trilac

zawsze
przy
antybiotykowej

TRILAC® to preparat zawierający wyselekcjonowane szczepy żywych kultur bakterii probiotycznych z rodzaju Lactobacillus acidophilus (La-5), Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27), Bifidobacterium lactis (Bb-12); TRILAC® korzystnie działa na przewód pokarmowy człowieka, ponieważ zawiera bakterie kwasu mlekowego, które obniżając pH w przewodzie pokarmowym umożliwiają rozwój prawidłowej flory jelitowej oraz zapobiegają osiedlaniu się i rozwojowi drobnoustrojów chorobotwórczych.
Skład bakterii w leku TRILAC® został dobrany następująco:
Lactobacillus acidophilus (La-5) kolonizuje i rozmnaża się w jelicie cienkim i grubym. Stwarza korzystne warunki do rozwoju Bifidobacterium lactis (Bb-12), bakterii, których ilość w przewodzie pokarmowym maleje u osób starszych. Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27) nie należy do naturalnej, stałej flory jelitowej, ale jest ważny dla środowiska przewodu pokarmowego, ponieważ produkuje naturalne związki o właściwościach antybiotycznych.

Wskazania do stosowania:

  • poantybiotykowe zapalenie jelit ze szczególnym uwzględnieniem leczenia wspomagającego rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy, głównie przy nawracającym rzekomobłoniastym zapaleniu okrężnicy
  • zapobieganie biegunce podróżnych
  • leczenie wspomagające po antybiotykoterapii

Dawkowanie: W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 1-2 kapsułki doustnie 3 razy na dobę przez 2 tygodnie do 1 miesiąca, następnie można stosować do 2 kapsułek na dobę. Najlepiej spożywać z dużą ilością płynu podczas posiłku lub godzinę przed posiłkiem

przeciwwskazania: nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, nadwrażliwość na białko mleka krowiego

Podmiot odpowiedzialny: Krotex Pharm Sp. z o.o. Sp.k. ul. Dostępna 56, 01-490 Warszawa

Pozwolenie nr: R/7019

Substancja czynnaZawartość w jednej kapsułce
liofilozowane szczepy bakterii probiotycznych3,2 miliarda bakterii (3,2 x 109 CFU*)
Lactobacillus acidophilus7,4 x 108 CFU
Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus1,0 x 108 CFU
Bifidobacterium lactis7,6 x 108 CFU
Lactobacillus rhamnosus GG (ATCC 53103)1,6 x 109 CFU
Fruktooligosacharydy72 mg

*CFU (colony forming unit) - jednostka tworząca kolonię

TRILAC®, kapsułki twarde 20 szt. Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych: 1 kapsułka zawiera 1,6 x 109 CFU* bakterii kwasu mlekowego: • Lactobacillus acidophilus (La-5) 37,5% • Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27) 25,0% • Bifidobacterium lactis (Bb-12) 37,5%*CFU-jednostka formowania kolonii (ang. colony forming unit) Wskazania do stosowania: • poantybiotykowe zapalenie jelit ze szczególnym uwzględnieniem leczenia wspomagającego rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy, głównie przy nawracającym rzekomobłoniastym zapaleniu okrężnicy • zapobieganie biegunce podróżnych • leczenie wspomagające po antybiotykoterapii. Dawkowanie i sposób podawania: 1 - 2 kapsułki doustnie 3 razy na dobę przez 2 tygodnie do miesiąca, potem dawkowanie może być zmniejszone do 2 kapsułek na dobę. Najlepiej spożywać z dużą ilością płynu podczas posiłku lub godzinę przed posiłkiem. Przeciwwskazania: • nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą • nadwrażliwość na białko mleka krowiego. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania • nie stwierdzono. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji: produkt TRILAC® stosowany jednocześnie z antybiotykiem może wykazywać słabsze działanie probiotyczne. Ciąża i laktacja: nie badano bezpieczeństwa stosowania produktu TRILAC® w okresie ciąży. Przy rekomendowanym dawkowaniu nie ma przeciwwskazań do stosowania u kobiet w okresie karmienia piersią. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi urządzeń mechanicznych • TRILAC® nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. Działania niepożądane • nie stwierdzono. Numer(-y) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu • R/7019. Podmiot odpowiedzialny : Krotex Pharm Sp. z o.o. Sp.k. ul. Dostępna 56, 01-490 Warszawa.
Firma farmaceutyczna Krotex
Krotex Pharm Sp. z o.o. Sp. K
Siedziba Spółki ul. Dostępna 56, Warszawa 01-490
tel. (022) 669 14 19, 633 80 41, 633 95 70, fax (022) 633 94 17, e-mail: poczta@krotex.com.pl